VinUni Banner
Trang chủ Nguyễn Văn Thắng
Nguyễn Văn Thắng

TS. Nguyễn Văn Thắng

Viện Khoa học Sức khỏe

Trợ lý giáo sư

Giới thiệu

TS. Thắng nhận bằng Bác sĩ Thú y tại Đại học Nông nghiệp Hà Nội, bằng Thạc sĩ ngành Sinh học Phân tử tại Đại học KU Leuven (Bỉ), và bằng Tiến sĩ ngành Miễn dịch học tại Trung tâm Ung thư MD Anderson (Hoa Kỳ). Ông hoàn thành chương trình đào tạo sau tiến sĩ tại phòng thí nghiệm của GS Raymond Deshaies (Viện sĩ viện hàn lâm khoa học Hoa kỳ và Viện Y học Howard Hughes) tại Viện Công nghệ California (Caltech, Hoa Kỳ). Trước đó, TS. Nguyễn từng đảm nhiệm nhiều vị trí học thuật, bao gồm Giảng viên tại Đại học Nông nghiệp Hà Nội và Trợ lý Giáo sư Nghiên cứu tại Đại học Missouri (Hoa Kỳ).

Nghiên cứu của TS. Thắng tập trung giải quyết các câu hỏi sinh học cơ bản có tác động trực tiếp đến lâm sàng trong ung thư, viêm và các bệnh thoái hóa thần kinh. Phòng thí nghiệm của ông tập trung vào ba mục tiêu cốt lõi:
1. Làm sáng tỏ cơ chế phân tử và sự điều hòa của trục CRL4–CRBN–USP15 trong ung thư.
2. Phát triển các chất ức chế USP15 mạnh và có tính chọn lọc cao nhằm ứng dụng điều trị ung thư.
3. Khám phá trục CRL3–Gigaxonin–USP15 điều hòa quá trình thoái hóa sợi thần kinh (neurofilament) trong các rối loạn thoái hóa thần kinh.

Bên cạnh đó, TS. Thắng đang phát triển thế hệ mới các phân tử “molecular glue” và PROTACs khai thác CRBN và các E3 ubiquitin ligase mới được phát hiện nhằm đạt được sự phân huỷ chính xác các protein gây ung thư và bệnh lý trước đây khó hoặc không thể nhắm trúng.

Trước đây, TS. Thắng đã nhận được tài trợ R01 của NIH/NIGMS để nghiên cứu trục CRL4–CRBN–USP15. Ông cũng từng nhận Giải thưởng Nghiên cứu Sau Tiến sĩ của Hội Leukemia & Lymphoma Society và Giải thưởng Nghiên cứu Cao cấp Brian D. Novis của Quỹ International Myeloma Foundation. Các công trình nghiên cứu của ông đã được công bố trên những tạp chí uy tín như Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), Molecular Cell và Journal of Experimental Medicine.

• Khám phá các chất ức chế phân tử nhỏ dựa trên trí tuệ nhân tạo
• Tiêu huỷ protein có chọn lọc theo mục tiêu
• Cơ chế điều hòa phụ thuộc ubiquitin của các protein có vòng đời dài trong ung thư và các bệnh thoái hóa thần kinh
• Các con đường tín hiệu qua trung gian ubiquitin như những đích điều trị trong ung thư, bệnh viêm, tim mạch và các rối loạn thoái hóa thần kinh

• Khám phá và phát triển thuốc hiện đại
• Sinh học ung thư: tín hiệu ubiquitin và phân hủy protein có chọn lọc
• Miễn dịch học: miễn dịch bẩm sinh và miễn dịch thu được
• Sinh học phân tử và tế bào: các con đường phân hủy protein
• Cơ chế sinh bệnh của các bệnh thoái hóa thần kinh và chiến lược điều trị

1. Hyoung-Min Park, Ly Le, Thao T. Nguyen, Ki Hong Nam, Alban Ordureau, J. Eugene Lee, and Thang Van Nguyen. The CRL3gigaxonin ubiquitin ligase­­­–USP15 pathway governs the destruction of neurofilament proteins. Proc Natl Acad Sci U S A. October 30, 2023. PMID: 37903270 (IF 9.4, Q1).

2. Thang Van USP15 antagonizes CRL4CRBN-mediated ubiquitylation of glutamine synthetase and neosubstrates. Proc Natl Acad Sci U S A. 118(40): e2111391118. PMID: 34583995. (IF 12.8, Q1).

Selected Media Coverage: Research discoveries from Dr. Nguyen’s laboratory have received broad international media attention and have been featured by major scientific news outlets, medical journals, and newspapers worldwide.

U.S National Invited Commentary & Clinical Research Dissemination: Invited by Vanessa Ira, Managing Editor of Multiple Myeloma Today, to author a feature article highlighting translational discoveries from our 2021 PNAS study on USP15-mediated immunomodulatory drug (IMiD) resistance in multiple myeloma and its implications for precision medicine. Multiple Myeloma Today serves a specialized readership of more than 12,000 U.S.-based hematologists and oncologists, underscoring the national clinical relevance and dissemination impact of this work. Received an invited-author honorarium for expert scientific commentary (2021).

This work was further recognized through invited presentations at the Keystone Symposia on Ubiquitin Biology and Targeted Protein Degradation (Vancouver, Canada, 2022) and the 3rd International Conference on Cell and Experimental Biology (Boston, USA, 2022).

International Scientific and Medical Media

Vietnamese Press Coverage

3. Atish Mohanty, Natalie Sandoval, An Phan, Thang V Nguyen, Robert W Chen, Elizabeth Budde, Matthew Mei, Leslie Popplewell, Lan V Pham, Larry W Kwak, Dennis D Weisenburger, Steven T Rosen, Wing C Chan, Markus Müschen, Vu N Ngo. Regulation of SOX11 expression through CCND1 and STAT3 in mantle cell lymphoma. Blood 133, 306-318, 2019. PMID: 30530749. (IF 17.5, Q1).

4. Thang Van Nguyen, Jing Li, Chin-Chun (Jean) Lu, Jennifer L. Mamrosh, Gang Lu, Brian E. Cathers and Raymond J. Deshaies. P97/VCP promotes degradation of CRBN substrate glutamine synthetase and neosubstrates. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 3565-3571, 2017. PMID: 28320958. (IF 9.5, Q1).

This study was recognized as a key scientific contribution in the portfolio of Dr. Raymond Deshaies upon his election to the National Academy of Sciences.

5. Thang Van Nguyen, J. Eugene Lee, Michael J. Sweredoski, Seung-Joo Yang, Seung-Je Jeon, Joseph S. Harrison, Jung-Hyuk Yim,
Sang Ghil Lee, Hiroshi Handa, Brian Kuhlman, Ji-Seon Jeong, Justin M. Reitsma, Chul-Seung Park, Sonja Hess, and Raymond J. Deshaies. Glutamine triggers acetylation-dependent degradation of glutamine synthetase via the thalidomide receptor cereblon. Molecular Cell 61: 809-820, 2016. PMID: 26990986. (IF 14.7, Q1).

Highlighted Publication and Editorial Recognition

6. Thang Van Nguyen, Pornpimon Angkasekwinai, Hong Dou, Feng-Ming Lin,Long-Sheng Lu, Jinke Cheng, Y. Eugene Chin, Chen Dong, and Edward T.H. Yeh. SUMO-specific protease 1 is critical for early lymphoid development through regulation of STAT5 activation. Molecular Cell 45: 210-221, 2012. PMID: 22284677. (IF 15.3, Q1).

7. Thang Van Nguyen, Nahum Puebla-Osorio, Hui Pang, Melanie E. Dujka, and Chengming Zhu. DNA damage induced cellular senescence is sufficient to suppress tumorigenesis: a mouse model. Exp. Med. 204: 1453-1461, 2007. PMID: 17535972. (IF 15.6, Q1).

  • Selected for reprinting in Journal of Cell Biology in June 4, 2007, doi: 10.1083/JCB1775OIA13
  • Highlighted in Cancer Biology & Therapy (6:8, 1182-1183, DOI: 10.4161/cbt.6.8.4712) by Andrei L. Gartel (2007) p21WAF1/CIP1 may be a tumor suppressor after all.

8. Nguyen, T. V. (Patent, 2024). Methods of Using USP15 Inhibitors. U.S. Patent Application No. 18/690,470. Filed June 11, 2024.

Complete list available at PubMed Bibliography: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1vCzckuZS0nYN4/bibliography/public/

• 1997: Bác sĩ Thú y, Đại học Nông nghiệp Hà Nội, Việt Nam
• 2003: Thạc sĩ Sinh học Phân tử, Đại học KU Leuven, Bỉ
• 2011: Tiến sĩ Miễn dịch học, Trung tâm Ung thư MD Anderson, Đại học Texas, Hoa Kỳ
• 2018: Nghiên cứu sau tiến sĩ, Viện Công nghệ California (Caltech), Hoa Kỳ

• 2023: Chủ nhiệm đề tài giải thưởng NIH R01 từ Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ
• 2013: Giải thưởng nghiên cứu, Leukemia and Lymphoma Society
• 2013: Giải thưởng Nghiên cứu Brian D. Novis, International Myeloma Foundation
• 2006: Giải thưởng Vivian L. Smith cho Nhà miễn dịch học trẻ xuất sắc, Trung tâm Ung thư MD Anderson
• 2004: Học bổng Vietnam Education Foundation (VEF) cho chương trình Tiến sĩ
• 2001: Học bổng Chính phủ Việt Nam cho chương trình Thạc sĩ
• 1997: Giải thưởng VIFOTEC (Quỹ Hỗ trợ Sáng tạo Kỹ thuật Việt Nam)
• 1997: Tốt nghiệp loại Xuất sắc, Trường Đại học Nông nghiệp Hà Nội, Việt Nam

• Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?user=8qWl300AAAAJ&hl=en
• ORCID: https://orcid.org/0000-0002-9114-7766
• PubMed Bibliography:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1vCzckuZS0nYN4/bibliography/public/

Banner footer