VinUni Banner
Trang chủ Objoon Trachoo
Objoon Trachoo

TS.BS. Objoon Trachoo

Chương Trình Bác Sĩ Y Khoa

Giới thiệu

TS.BS Objoon Trachoo là một bác sĩ di truyền lâm sàng với nhiều năm kinh nghiệm hỗ trợ bệnh nhân và gia đình với các bệnh lý di truyền. Ông tốt nghiệp loại xuất sắc từ Đại học Mahidol, Thái Lan vào năm 2000. Sau đó, ông hoàn thành chương trình đào tạo nghiên cứu chuyên sâu về Di truyền Y học và chương trình nội trú Nội khoa tại Bệnh viện Ramathibodi, Bangkok. TS. Trachoo tiếp tục chuyên sâu hơn khi trở thành Chuyên khoa Nội của Hội đồng Y khoa Thái Lan và nhận bằng Tiến sĩ tại Đại học Sheffield, Vương quốc Anh vào năm 2010.

Với những đóng góp trong lĩnh vực di truyền y học, ông đã nhận được Chứng chỉ Chuyên khoa Di truyền và Hệ Gen do Liên minh Chuyên gia Y khoa Châu Âu và Hội đồng Di truyền Y học Châu Âu cấp vào năm 2019. Năm 2020, ông được mời làm Hội viên của Viện Khoa học Y sinh tại Vương quốc Anh.

TS. Trachoo đã tham gia học tập và điều trị với vai trò bác sĩ lâm sàng thỉnh giảng tại Bệnh viện Oxford Churchill và Bệnh viện St. George’s tại London trong lĩnh vực di truyền lâm sàng. Ông cũng tích lũy kiến thức chuyên sâu về chẩn đoán phân tử bệnh tan máu bẩm sinh tại Viện Y học Phân tử Weatherall, Bệnh viện John Radcliffe, Oxford.

Trước khi gia nhập VinUniversity, TS. Trachoo đã có 14 năm làm việc tại Bệnh viện Ramathibodi, Đại học Mahidol – một trong những trường y hàng đầu tại Thái Lan – với vai trò bác sĩ lâm sàng kiêm giảng viên. Ông từng giữ vai trò nòng cốt trong chương trình nội trú Nội khoa, tham gia hội đồng sau đại học, đồng thời phụ trách các mảng học vụ, phát triển chương trình đào tạo và quy trình tuyển sinh. Ông có đóng góp lớn trong giáo dục di truyền và hệ gen, hợp tác giảng dạy với nhiều trường đại học và ngành công nghiệp hệ gen tại Thái Lan và khu vực châu Á.

Ông từng dẫn dắt các nhóm đa chuyên ngành về di truyền tại cả khối học thuật và tư nhân ở Bangkok, phụ trách các dịch vụ di truyền lâm sàng trong nhiều lĩnh vực như: bệnh lý tan máu bẩm sinh, di truyền thần kinh, rối loạn phát triển thần kinh, bệnh tim mạch di truyền, ung thư di truyền, các bệnh lý di truyền ảnh hưởng đến giác quan, bệnh hiếm và chưa chẩn đoán, chẩn đoán di truyền tiền làm tổ và tiền sản. Các nghiên cứu của ông – được công bố rộng rãi – bao phủ nhiều mảng di truyền học. Nhiều kết quả nghiên cứu đã được ứng dụng vào thực tế lâm sàng, ví dụ như: xây dựng bộ xét nghiệm sàng lọc người mang gen bệnh teo cơ tủy sống và tăng sản thượng thận bẩm sinh; phát triển quy trình hiệu quả cho chẩn đoán di truyền tiền làm tổ đối với bệnh đơn gen; và phát hiện nhiều bệnh lý di truyền hiếm gặp. Song song đó, ông tích cực phản biện bài báo khoa học cho nhiều tạp chí quốc tế như Clinical Genetics, Prenatal Diagnosis, Molecular Cytogenetics, Developmental Medicine and Child Neurology, BMJ Open Sport and Exercise Medicine và Clinical Case Reports.

TS. Trachoo hiện là thành viên tích cực của Hội Di truyền Y học Vương quốc Anh và Hội Di truyền Người châu Âu. Ông còn là thành viên chuyên môn của tổ chức từ thiện UNIQUE tại Anh (Hỗ trợ các bệnh hiếm liên quan đến nhiễm sắc thể và gen), và là cố vấn tự nguyện cho các nhóm hỗ trợ bệnh nhân tại Thái Lan như hội Marfan và hội bệnh lý Leber’s Congenital Amaurosis.

TS. Trachoo mong muốn đóng góp chuyên môn của mình tại VinUniversity và hệ thống Y tế Vinmec, nơi ông đặt mục tiêu tích hợp di truyền y học và genomics vào thực hành lâm sàng và đào tạo y khoa tại Việt Nam. Ông hy vọng sẽ hợp tác với nhiều chuyên khoa lâm sàng và đào tạo các chuyên gia y tế tương lai, hướng đến xây dựng một chương trình di truyền y học vững mạnh và thúc đẩy nghiên cứu genomics dựa trên nguồn lực bản địa tại Việt Nam.

Hemoglobinopathy, neurogenetics, cardiomyopathy, aortopathy, chromosomal disorders, reproductive genetics and fetal medicine

  1. Suphatsathienkul P, Sakpichaisakul K, Wechapinan T, Trachoo O, Virawan S, Wanitphakdeedecha R. Successful Treatment of Schwartz-Jampel Syndrome with Botulinum Toxin Type A. Dermatol Ther (Heidelb). 2024;14(2):545-56.
  2. Sakpichaisakul K, Boonkrongsak R, Lertbutsayanukul P, Iemwimangsa N, Klumsathien S, Panthan S, Trachoo O. Epileptic spasms related to neuronal differentiation factor 2 (NEUROD2) mutation respond to combined vigabatrin and high-dose prednisolone therapy. BMC Neurol 2022; 22: 461.
  3. Trachoo O, Yingchoncharoen T, Ngernsritrakul T, Iemwimangsa N, Panthan B, Klumsathian S, Srisukh S, Mukdadilok A, Phusanti S, Charoenyingwattana A, Chareonsirisuthigul T, Chantratita W, Tangcharoen T. Genomic findings of hypertrophic and dilated cardiomyopathy in a Thai clinical genetics service. PLoS One 2022; 17(9): e0267770.
  4. Duangchan T, Tawonsawatruk T, Angsanuntsukh C, Trachoo O, Hongeng S, Kitiyanant N, Supokawej A. Amelioration of osteogenesis in iPSC-derived mesenchymal stem cells from osteogenesis imperfecta patients by endoplasmic reticulum stress inhibitor. Life Sci 2021; 278: 119628.
  5. Satirapod C, Sukprasert M, Panthan B, Charoenyingwattana A, Chitayanan P, Chantratita W, Choktanasiri W, Trachoo O, Hongeng S. Clinical utility of combined preimplantation genetic testing methods in couples at risk of passing on beta thalassemia/hemoglobin E disease: a retrospective review from a single center. PLoS One 2019; 14(11): e0225457.
  6. Sakpichaisakul K, Saengow VE, Suwanpratheep P, Rongnoparat K, Panthan B, Trachoo O. Novel PANK2 mutation discovered among South East Asian children living in Thailand affected with pantothenate kinase associated neurodegeneration. J Clin Neurosci 2019; 66: 187-90.
  7. Kantaputra PN, Smith LJ, Casal ML, Kuptanon C, Chang YC, Nampoothiri S, Paiyarom A, Veerasakukwong T, Trachoo O, Ketudat Cairns JR, Chinadet W, Tanpaiboon P. Oral manifestations in patients and dogs with mucopolysaccharidosis type VII. Am J Med Genet A 2019; 179(3): 486-93.
  8. Chaivanit P, Yongsiri S, Dinchuthai P, Trachoo O. Impact of SLC47A1 (rs2289669 G>A) variant on metformin lactic acidosis patients. J Med Assoc Thai 2018; 101(9): 1163-8.
  9. Korpaisarn S, Trachoo O, Panthan B, Aroonroch R, Suvikapakornkul R, Sriphrapradang C. A novel PRKAR1A mutation identified in a patient with isolated primary pigmented nodular adrenocortical disease. Case Rep Oncol 2017; 10(2): 769-76.
  10. Pibalyart S, Trachoo O. Clinical course over five decades of a woman carrying 16p13.3 microduplication. Clin Dysmorphol 2017; 26(4): 217-20.
  11. Mukda E, Trachoo O, Pasomsub E, Tiyasirichokchai R, Iemwimangsa N, Sosothikul D, Chantratita W, Pakakasama S. Exome sequencing for simultaneous mutation screening in children with hemophagocytic lymphohistiocytosis. Int J Hematol 2017; 106(2): 282-90.
  12. Trachoo O, Satirapod C, Panthan B, Sukprasert M, Charoenyingwattana A, Chantratita W, Chokthanasiri W, Hongeng S. First successful trial of preimplantation genetic diagnosis for pantothenate kinase associated neurodegeneration. J Assist Reprod Genet 2017; 34(1): 109-16.
  13. Kamseng P, Trakulsrichai S,Trachoo O, Yimniam W, Panthan B, Jittorntam P, Niparuck P, Sanguanwit P, Wananukul W, Jindadamrongwech S. Low oxygen saturation and severe anemia in compound heterozygous Hb Louisville [β42(CD1)Phe→Leu] and Hb La Desirade [β129(H7)Ala→Val]. Hematology 2017; 22(2): 114-8.
  14. Trachoo O, Jittorntam S, Pibalyart S, Kajanachumphol S, Suvachittanont N, Patputthipong S, Chuengsaman P, Nongnuch A. Screening of Fabry disease in patients affected by end-stage renal disease of unknown etiology: the first Thailand study. J Biomed Res 2016; 31(1): 17-24.
  15. Trakulsrichai S, Panthan B, Jittorntam P, Niparuck P, Sriapha C, Chantratita W, Wananukul W, Trachoo O. First identification of hemoglobin Lansing-Ramathibodi [α87(F8)His → Gln; CAC>CAG (HBA1: c.264C>G)] in a Thai family with spurious hypoxemia. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2016; 47(5): 1048-1054.
  16. Sriphrapradang C, Thewjitcharoen Y, Chanprasertyothin S, Nakasatien S, Himathongkam T,Trachoo O. A novel mutation in thyroid peroxidase gene causing congenital goitrous hypothyroidism in a German-Thai Patient. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2016; 8(2): 241-5.
  17. Pitipakorn U, Suwannalai P, Trachoo O, Rattanasiri S, Chitphuk S, Ngamjanyaporn P, Sura Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism in Thai patients with systemic lupus erythematosus. Int J Rheumatol Dis. 2016; 19(7): 693-9.
  18. Sriphrapradang C, Sornmayura P, Chanplakorn N, Trachoo O, Sae-Chew P, Aroonroch R. Fine-needle aspiration cytology of parathyroid carcinoma mimic hürthle cell thyroid neoplasm. Case Rep Endocrinol 2014; 2014: 680876.
  19. Jittorntam P, Pibalyart S, Kajanachumphol S, Suvachittanont N, Nongnuch A, Trachoo O. Establishment of biochemical screening for Fabry disease in Ramathibodi Hospital using dried blood spot and fluorometry assay. Rama Med J 2014; 37(4): 183-91.
  20. Tanprom P, Trachoo O. Building up a standard physical measurement database in healthy medical students and postgraduate medical trainees: a tool for clinical evaluation of adult dysmorphology. Rama Med J 2014; 37(4): 192-200.
  21. Srisukh S, Trachoo O, Tanhcharoen T. Etiologies of dilated cardiomyopathy in patients manifested with congestive heart failure in Ramathibodi Hospital. Rama Med J 2014; 37(4): 176-82.
  22. Trachoo O, Tangcharoen Hypertrophic cardiomyopathy: from genes to bedside. Rama Med J 2014; 37(3): 153-60.
  23. Trachoo O, Assanatham M, Jinawath N, Nongnuch A. Chromosome 20p inverted duplication deletion identified in a Thai female adult with mental retardation, obesity, chronic kidney disease and characteristic facial Eur J Med Genet 2013; 56(6): 319-324.
  24. Korpaisarn S, Trachoo O, Sriphrapradang C. Chromosome 22q11.2 deletion syndrome presenting as adult onset hypoparathyroidism: clues to diagnosis from dysmorphic facial features. Case Rep Endocrinol 2013; 2013:802793.
  25. Tawonsawatsuk T, Changthong T, Pingsuthiwong S, Trachoo O, Sura T, Wajanavisit A genetic association study between growth differentiation factor 5 (GDF 5) polymorphism and knee osteoarthritis in Thai population. J Orthop Surg Res 2011; 6(1); 47.
  26. Eu-ahsunthornwattana J, Trachoo O, Dejsuphong D, Tunteeratum A, Srichan K, Sura Noonan syndrome, metabolic syndrome, and stroke-in-the-young: coincidence, causal or contribution? J Med Assoc Thai 2010; 93(9): 1084-1087.
  27. Sura T, Eu-ahsunthornwattana J, Youngcharoen S, Busabaratana M, Dejsuphong D, Trachoo O, Theerasasawat S, Tunteeratum A, Noparutchanodom C, Tunlayadechanont S. Frequencies of spinocerebellar ataxia subtypes in Thailand: window to the population history? J Hum Genet 2009; 54(5): 284-88.
  28. Kanechorn Na Ayuthaya R, Patthamapasphong N, Sura T, Niumpradit N, Trachoo O. Ehlers-Danlos syndrome type IV with gastric adenocarcinoma. J Med Assoc Thai 2008; 91 Suppl 1: S166-71.
  29. Sura T, Busabaratana M, Youngcharoen S, Wisedpanichkij R, Viprakasit V, Trachoo Haemoglobin Hope in a Northern Thai Family: first identification of homozygous haemoglobin Hope associated with haemoglobin H disease. Eur J Haemotol 2007; 79(3): 251-4.
  30. Sura T, Trachoo O, Viprakasit V, Vathesatogkit P, Tunteeratum A, Busabaratana M, Wisedpanichkij R, Isarangkura Hemoglobin H disease induced by the common SEA deletion and the rare hemoglobin Quong Sze in a Thai female: longitudinal clinical course, molecular characterization and development of a PCR-RFLP based detection method. Ann Hematol 2007; 86(9): 659-63.
  31. Trachoo O, Sura T, Sakuntabhai A, Singhasivanon P, Krudsood S, Phimpraphi W, Krasaesub S, Chanjarunee S, Looareesuwan S. Molecular characterization of hereditary persistence of fetal hemoglobin in the Karen people of Thailand. Hemoglobin 2003; 27(2): 97-104.
  32. Trachoo O, Rivolta MN. Neural differentiation of human embryonic stem cells and their potential application in a therapy for sensorineural hearing loss. In: Baharvand H. (ed). Trends in Stem Cell Biology and Humana Press, 2009: 261-82.

 

  • European Diploma in Medical Genetics and Genomics (EDMGG), 2019
  • PhD in Biomedical Sciences, University of Sheffield, United Kingdom, 2010
  • Diplomate of the Thai Board of Internal Medicine, 2006
  • Doctor of Medicine with the first-class honor, Ramathibodi Hospital, Mahidol University, Thailand, 2000

  • Fellowship of the Institute of Biomedical Science (FIBMS), United Kingdom, 2020
  • Finalist for the UK Alumni Award, British Council, Thailand, 2016
  • Educational Award of Excellence in Science and Medicine, the Anglo-Thai Society, UK, 2009
  • Internal Medicine Resident Excellence Award, Ramathibodi Hospital, in three consecutive years, 2003-2005
  • Medical Intern Excellence Award, Uttaradit Hospital, 2001

PROFESSIONAL AFFILIATIONS

  • British Society for Genetic Medicine
  • European Society of Human Genetics
  • Institute of Biomedical Science, UK
  • Royal College of Physician of Thailand
  • The Medical Council of Thailand

 

Banner footer